南京林业大学首次证实邻碳硼烷的新机械载体受力易解离基本特征

近日，金陵林业大学文学院功能大分子物料深入研究一个团队在矿物学课题顶级期刊《Angewandte Chemie International Edition》（英文版译名《瑞典微生物学》，影响遗传物质：15.336）上发表题为“The Mechanochemistry of Carboranes”的深入研究学术论文。文学院矿物学与物料科学系沙野副教授为第一所写兼无线电所写，文学院硕士生周洲为共同完成第一所写，金陵农业大学李翔副教授和金陵大学燕红教授为共同完成无线电所写。奋进为第一顺利完成单位。该项目赢取国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、江苏省高等学校自然科学深入研究面上项目、江苏省双创博士项目、金陵林业大学标志功能性成果培育项目的资助。

闭式笼状氮硼烷(C2B10H12) 注意到于上世纪60上世纪，传统上氮硼烷被指出是一个“刚功能性”且电磁学惰功能性的分子。近年来，随着“超级水分子(hyper covalent bond)”理论的其发展，氮氮键(C-C bond)键长的极限迅速被打破，邻位氮硼烷中的氮氮键是一类非典型水分子，键长最多传统氮氮单键的长度~5%，和光导能确实大于传统氮氮键的和光导能，为探究其电磁学组织起来功能性提供者确实。

一个团队通过可控聚合方式将邻位氮硼烷接枝到聚合物链外围，使用大分子超声力矿物学方式对大分子链施予越野，结合多种光谱学证据与超声动电磁学证据首次断定了邻位氮硼烷摩擦力需注意和光导的特征。深入研究注意到，邻位氮硼烷中氮氮键的电磁学准确度为1.40 nN，远大于传统氮氮单键的电磁学准确度(6~7 nN)，氮氮键的和光导进一步出现异常了整个牢房的和光导，和光导后获得高亲和光活功能性的硼簇中间体，可运用于出现异常级联催化(reaction cascade)。同时，一个团队通过DFT计算，揭示了和光导的机理为均都与和光导。深入研究开发了新型邻位氮硼烷力敏团(mechanophore)，断定了热电磁学极为稳定的氮硼烷在特定摩擦力方向下都趋于“柔软”，为活化氮硼烷笼型结构上提供者了新思路，也为开发基于“超级水分子”的电磁学组织起来物料奠定基础。

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